醫藥行業凈化要求
醫藥工業潔凈廠房、醫院病房、手術室以及實驗室是屬于生物潔凈室的重要組成部分，其對室內空氣環境和品質的要求極為嚴格，除了以微粒和微生物為主要控制對象外，同時還對其環境的溫度、濕度、新鮮空氣量、噪聲等作出了嚴格的規定，根據GB50457-2008《醫藥工業潔凈廠房設計規范》的要求，其主要要求如下：
空氣潔凈度等級
室內溫濕度要求：除滿足特殊的生產工藝要求外，室內溫濕度以穿著潔凈工作服不產生不舒適感為宜?？諝鉂崈舳劝偌?、萬級區域一般控制溫度為20~24℃，相對濕度45~60%；十萬級、三十萬級區域一般控制溫度為18~28℃，相對濕度40~65%。
室內新鮮空氣量要求：潔凈室內應保持一定的新鮮空氣量，以維持室內正壓要求和人員的新風等要求。潔凈室與室外的靜壓差不應小于10Pａ，不同空氣潔凈度的潔凈區之間以及潔凈區與非潔凈區之間的靜壓差不應小于5Pａ。
潔凈室內的噪聲級：動態測試不宜超過75dB(A)，噪聲控制設計不得影響潔凈室的凈化條件。
潔凈室設計參考數據
備注：
室內氣流形式和換氣次數是基于ISO標準；
機組過濾器是指安裝在空氣處理機組中的最高效率的過濾器的等級，在其之前應當；
設置相應的預過濾器進行保護；
室內過濾器是指安裝在室內高效過濾風口處的過濾器等級。
凈化室是一間特建了凈化系統的空間，該系統能夠清除及過濾人體和機械所產生的塵粒，對于塵粒、溫度、濕度和氣壓的控制應符合所需要的要求。
它主要有以下功能：
清除微塵及浮塵；防止產生塵粒；統一供應與分配空氣；溫度濕度控制；室內氣壓調整；廢氣排除。
凈化室主要應用在半導體、醫藥、生物技術、電子、食品加工等行業。
